-
消除微生物污染
發(fā)布時間： 2023-01-06 點擊次數(shù)： 1041次原理
通過沖洗單層培養(yǎng)物或通過離心重懸非貼壁細胞，以高濃度抗生素清洗培養(yǎng)物數(shù)次，然后將培養(yǎng)物傳代，用加抗生素的培養(yǎng)基傳三次，再用不加抗生素的培養(yǎng)基傳三次，每次傳代后都要檢測是否污染。材料與儀器
DBSS
高濃度抗生素培養(yǎng)液
用于傳代培養(yǎng)的材料 帶有40×或60×物鏡的相差顯微鏡 用于支原體染色的材料步驟
1. 仔細收集污染培養(yǎng)液，如有可能，應測試該有機體對一系列抗生素的敏感性，如果做不到，則應對培養(yǎng)液進行高壓滅菌或加入次氯酸鹽。
2. 用 DBSS 沖洗細胞（每一次沖洗可使污染物濃度減少兩個對數(shù)級，除非污染物黏貼在細胞上）。
(a)對于單層培養(yǎng)物，用 DBSS 沖洗培養(yǎng)物三次，然后用胰蛋白酶處理，再用 DBSS 通過離心與再懸浮清洗細胞兩次以上。
(b)對于懸浮培養(yǎng)物，通過離心和重懸，用 DBSS 沖洗培養(yǎng)物 5 次。
3. 將細胞以盡可能低而又合適的細胞濃度接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4. 加入含高濃度抗生素的培養(yǎng)基，每兩天換一次。
5. 用高濃度抗生素培養(yǎng)基進行傳代培養(yǎng)。
6. 重復進行 1~4 的步驟，傳代培養(yǎng)三次。
7. 移去抗生素，在無抗生素情況下，將這些細胞再進行三次傳代培養(yǎng)。
8. 用相差顯微鏡及 Hoechst 染色檢査培養(yǎng)物。
9. 對這些細胞再進行兩個月的培養(yǎng)，不加抗生素，檢査以確定所有污染已被消除。常見問題
一般的原則是應將污染的培養(yǎng)物丟棄，而不要試圖去除污染，除非是至關重要必須保留的細胞系才考慮去除污染。在任何情況下，很難做到完-全消除污染。特別是在酵母污染時，如果試圖去除污染，可能導致產(chǎn)生更頑固的對抗抗生素的細胞。
以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領域客戶，提供*細胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術服務，努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。
- 下一篇：T淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗
- 上一篇：分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品中心
Products
