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    前列腺上皮

    發(fā)布時(shí)間: 2022-12-13  點(diǎn)擊次數(shù): 839次

    原理

    取出前列腺和處理標(biāo)本(30 min),用膠原蛋白酶消化前列腺組織(1 h),收集單個(gè)細(xì)胞和小的細(xì)胞團(tuán)(1 h)。接種細(xì)胞,培養(yǎng)至形成單層(7 d)。

    材料與儀器

    胎牛血清或馬血清 青霉素 卡那霉素 霍亂毒索 地塞米松 EGF 羊催乳激素或鼠催乳激素 胰島素 部分精制的前列腺調(diào)理素或精制的前列腺調(diào)理素 I型膠原蛋白酶 大鼠
    生長(zhǎng)培養(yǎng)液 鹽性培養(yǎng)液
    Petri培養(yǎng)皿 手術(shù)剪 注射器和14-G插管 25ml Erlenmeyer燒瓶 金屬絲濾網(wǎng) 50ml錐形塑料離心管 尼龍濾網(wǎng) 24孔塑料培養(yǎng)板 振蕩水浴箱 離心機(jī) 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板或Coulter計(jì)數(shù)器

    步驟

    1. 在無菌條件下,取出理想的前列腺葉,放入滅菌過的 60 mm Petri 培養(yǎng)皿(玻璃或塑料的,直徑為 60 mm)。

      2. 剪除前列腺葉的脂肪,然后稱重。

      3. 加入 2 ml 膠原蛋白酶(675 U/ml,用含有 100 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 卡那霉素的 MSS 配制)。

      4. 用手術(shù)剪將前列腺葉剪成約 1 mm 大小的組織塊。組織塊應(yīng)小,足夠通過 14-G 插管。

      5. 用注射器和 14-G 插管將組織塊移于滅菌過的 25 ml Erlenmeyer 燒瓶,然后加入膠原蛋白酶,每 0.1 g 濕組織加入 1 ml。

      6. 置于振蕩水浴箱,在 37°C 條件下孵育 1 h 。

      7. 分 3 次用 14-G 插管吸出消化的細(xì)胞懸液,然后用孔徑為 1 mm 的金屬絲濾網(wǎng)(孔徑為1 mm,與 50 ml 錐形離心管配用)將細(xì)胞懸液濾入 50 ml 圓錐形塑料離心管,以除去碎片和未消化的組織。加入等量含有 5 % 胎牛血清或馬血清的 MSS,浸洗細(xì)胞懸液。

      8. 在 4°C 條件下離心(100 g,5 min),收集細(xì)胞。

      9. 用 5 ml 含有 5 % 血清的 MSS 混懸細(xì)胞,然后依次用孔徑為 250 μm 、150 μm、100 μm 和 40 μm 的尼龍濾網(wǎng)(與 50 ml 錐形離心管配用)過濾細(xì)胞懸液,并每次用 5 ml 含有 5 % 血清的 MSS 沖洗濾網(wǎng)。

      10. 通過離心收集細(xì)胞,然后用 5 ml WAJC404 培養(yǎng)液混懸細(xì)胞。

      11. 計(jì)數(shù)細(xì)胞,將細(xì)胞濃度調(diào)整至 4×106 個(gè)/ml。

      12. 將細(xì)胞接種于 24 孔板,每孔(面積約為 2 cm2)接種 50 μl 細(xì)胞懸液(含有 2×105 個(gè)細(xì)胞)。每孔內(nèi)有 1 ml WAJC404 培養(yǎng)液、10 ng/ml 霍亂毒素、1 μmol/L 地塞米松、10 ng/ml EGF、1 μg/ml 催乳激素、5 μg/ml 胰島素、10 ng/ml 前列腺調(diào)理素、100 U/m 青霉素和 100 μg/ml 鏈霉素。可按 McKeehan 等 [1984] 以及 Chaproniere 和 McKeehan [1986] 敘述的方法替代部分精制的前列腺調(diào)理素。

      13. 在 95 % 空氣和 5 % CO2 的濕潤(rùn)環(huán)境和 37°C 條件下培養(yǎng)。第 3 天和第 5 天換液。第 7 天細(xì)胞可能接近單層。


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