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    白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)步驟

    發(fā)布時(shí)間: 2021-11-05  點(diǎn)擊次數(shù): 4030次
    材料與儀器

    推玻片一塊 干凈玻片數(shù)塊 消毒的針頭 75%酒精棉球 蠟筆 擦鏡紙 顯微鏡 瑞氏染液 蒸餾水 顯微鏡油 二甲苯

    實(shí)驗(yàn)步驟

    一、 血涂片制作

    1. 以75%酒精棉球消毒指頭,用消毒的針頭刺進(jìn)局部,先拭去第一滴血,然后取血一小滴(米粒大?。┲糜诟蓛舨F系囊欢恕?br style="border: 0px solid; box-sizing: border-box; --tw-shadow:0 0 #0000; max-width: 100%; background: none !important; font-size: 0.32rem !important; line-height: 0.48rem !important; margin: 0px !important;"/>
    2. 用干凈推玻片的一端放在血滴前方,將推玻片略向后移,使與血滴相接觸,讓血滴在推片與載玻片的夾角間平均散開(kāi)后,用30-45度角不加壓力,平穩(wěn)地推至另一端制成均勻的血膜薄片(見(jiàn)圖41)。

    3. 血片涼干后,滴上瑞氏染液,使蓋滿(mǎn)整個(gè)血膜片,大約半分鐘后再加一倍蒸餾水,輕輕搖動(dòng)玻片,待5-10分鐘后,用凈水緩緩地沖去玻片上的染液,沖洗時(shí)應(yīng)將玻片持平,使染液自玻片邊緣溢出,以免沉淀物附于血膜上影響觀察結(jié)果辯認(rèn)。晾干后分類(lèi)。

    二、分類(lèi)計(jì)數(shù)

    1. 把染好涼干的血片,先在低倍鏡下觀察細(xì)胞染色及分布情況,然后用油鏡分類(lèi),分類(lèi)時(shí)要按一定順序進(jìn)行(圖42)。

    2. 將所見(jiàn)到的細(xì)胞分別記下,至總數(shù)100個(gè)為止,計(jì)算各類(lèi)細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù)。

    參考值

    細(xì)胞類(lèi)別                    成人

    中性粒細(xì)胞

    桿狀核               0.01-0.05(1%-5%)

    分葉核               0.50-0.70(50%-70%)

    嗜酸性粒細(xì)胞             0.005-0.05(0.5%-5%)

    嗜堿性粒細(xì)胞             0-0.01(0%-1%)

    淋 巴 細(xì) 胞              0.20-0.40(20%-40%)

    單 核 細(xì) 胞              0.03-0.08(3%-8%)


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