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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化（一）
發(fā)布時(shí)間： 2021-10-12 點(diǎn)擊次數(shù)： 2083次如果是病毒定量和SNP基因分型的實(shí)時(shí)熒光定量PCR，我們需要盡可能高特異性；如果是病原體、mRNA檢測，我們需要高靈敏度。 想要提高PCR擴(kuò)增效率、特異性及靈敏度，我們可以通過一系列措施優(yōu)化實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)。首先是靶序列的選擇。 1、選擇的靶序列合適長度在50～150bp之間。較短的序列合成耗時(shí)短，擴(kuò)增時(shí)間縮短，因此污染DNA被擴(kuò)增的可能性降低。 2、選擇靶序列時(shí)，使用BLAST檢索分析靶序列是否存在多態(tài)性和測序錯(cuò)誤，并避開。如果靶序列中出現(xiàn)重復(fù)序列，會(huì)降低PCR檢測靈敏度，也應(yīng)該避開。 3、控制靶序列中GC含量≤60%。高GC含量，會(huì)影響靶序列在熱循環(huán)中的變性，也容易產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增。 4、避免產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu)。靶序列如果有反向重復(fù)的序列，容易產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu)，影響引物、探針的雜交。 除此以外，我們還需要保證模板的質(zhì)量不會(huì)影響擴(kuò)增，實(shí)時(shí)熒光PCR的結(jié)果才有可靠性。例如損傷的DNA在PCR中不能充分?jǐn)U增，或者根本不能擴(kuò)增。同時(shí)，如果模板中存在抑制DNA聚合酶的試劑（DMSO等）和污染物（SDS等），也會(huì)影響PCR的可靠性。
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